討論與結論
該基因敲除小鼠品系可用于研究依賴T細胞的B細胞免疫反應和T細胞活化。
生物安全性
動物模型的制備和應用實驗必須在具備相應資質的實驗室開展。動物模型的制備、應用過程中的監督管理、處置措施、對環境和生態影響等應符合國家相關法律規定。
評價驗證
Icosl基因敲除小鼠純合子表現出T細胞依賴性B細胞免疫反應嚴重受損,缺陷的B細胞同種型轉換為IgG1和IgE,以及T細胞產生的IL-4和IL-10受損。 在突變小鼠中基礎IgG1血清水平降低。 在誘發哮喘的實驗模型過敏性氣道疾病(AAD)之后,IgE水平仍低于野生型水平。 抗原挑戰導致脾生發中心的大小和數量減少。
制備方法
使用含有新霉素抗性和單純皰疹病毒胸苷激酶基因的靶向載體破壞編碼該基因的大部分外顯子2以及所有外顯子3和4的2.8kb序列。 將構建體電穿孔到129P2 / OlaHsd衍生的E14胚胎干(ES)細胞中。 將正確靶向的ES細胞注射到C57BL / 6胚泡中。
研究背景
Icosl基因敲除小鼠純合子表現出T細胞依賴性B細胞免疫反應嚴重受損,缺陷的B細胞同種型轉換為IgG1和IgE,以及T細胞產生的IL-4和IL-10受損。
模型信息
中文名稱:Icosl基因敲除淋巴細胞缺陷小鼠模型
英文名稱:B6.129P2-Icosl\u003csup\u003etm1\u003c/sup\u003e
類型:免疫缺陷動物模型
分級:NA
用途:該基因敲除小鼠品系可用于研究依賴T細胞的B細胞免疫反應和T細胞活化。
研制單位:中國醫學科學院醫學實驗動物研究所
保存單位:中國醫學科學院醫學實驗動物研究所