低溫消毒劑檢測

推薦閱讀：低溫消毒劑衛生安全評價報告 消毒劑因種類不同，消毒效果存在一定差異，低溫一定程度上會影響其消毒效果。但合理選擇和使用也能達到有效殺滅病原微生物的作用。

由于消毒劑均是以水作為溶劑，在低溫冷凍條件下，液體消毒劑冷凝成為固態，難以發揮消毒作用，因這也成為目前制約冷鏈條件下和低溫環境下新冠病毒殺滅的技術難點。健明迪檢測可以分別在20℃、-20℃、-40℃、-70℃等條件下進行低溫消毒劑檢測，低溫殺菌試驗，保障企業產品質量。

低溫消毒劑檢測政策背景
根據國家衛生和計生委員會出臺的相關政策，要求第一、二類消毒產品首次上市前需自行或委托第三方檢測機構進行消毒產品衛生安全評價，評價合格的消毒產品方可上市銷售。即上市前需委托第三方檢測機構進行衛生安全評價，出具專業檢測報告，在《全國消毒產品網上備案信息服務平臺》進行備案后方可上市銷售。

低溫消毒劑緊急備案上市
低溫消毒劑緊急上市銷售使用的同時，產品責任單位應按照低溫消毒劑衛生安全評價技術要求的檢驗項目進行檢測，并按照《消毒產品衛生安全評價規定》要求完成備案。截至2021年6月1日，產品責任單位未完成檢驗和備案的，應當立即停止生產銷售緊急上市的低溫消毒劑。若有繼續生產意愿的，應按照原有征程程序辦理相關手續。

低溫消毒劑安全評價報告
低溫消毒劑衛生安全評價報告內容應包括產品標簽、說明書、產品配方、檢驗報告（含結論）、企業標準或質量標準、國產產品生產企業衛生許可資質、進口產品生產國（地區）允許生產銷售的證明文件及報關單。

在低溫消毒劑緊急上市時，產品責任單位應當及時向屬地消毒產品備案部門提供以下資料：
產品標簽、說明書、產品配方、企業標準或質量標準以及產品質量安全承諾書（包括有效成分含量、pH值、微生物殺滅試驗、現場試驗、低溫試驗的合格報告）；進口消毒劑還需提供生產國（地區）允許生產銷售的證明文件及報關單。

健明迪檢測設有消毒產品檢測實驗室，通過CMA、CNAS資質，可為全國消毒產品生產商和銷售商提供消毒產品檢測、消毒產品備案、有效成分含量檢測等服務，出具權威的低溫消毒劑檢測報告。