怎樣央求消字號??“消”字號產品違法誰來管?健明迪檢測
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消毒洗手液和消毒濕巾,出口到美國,究竟是該做FDA認證還是應該做EPA認證呢?
首先我們復雜談談美國的法規體系和政府分工。美國聯邦法規CFR(Code of Federal Regulations)共有50部。每一部都涵蓋了一個范圍,一切的政府職能部門都依據CFR法規的授權,以CFR法規為基礎,停止行業管理和執法。關于消毒產品,有兩個CFR法規對其有規則,區分是21 CFR和40 CFR。這兩部聯邦法規區分對應的政府職能部門為FDA和EPA。
FDA OTC注冊
消毒洗手液,消毒濕巾和免洗凝膠,是復雜的FDA OTC類的注冊,工廠僅僅需求注冊FDA OTC,取得NDC Labeler Code,并對標簽停止備案。
消毒濕巾、洗手液、免洗洗手凝膠等日常家用消毒產品。
美國FDA OTC注冊要求和流程:
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停止NDC Labeler code注冊:關于藥品或消毒產品的消費企業,必需取得一個5位的NDC code,NDC號碼將會是工廠的身份識別號。
NO2. 標簽契合性反省。一切的標簽都必需滿足FDA的要求。
NO3. NDC 標簽備案。滿足FDA要求的標簽,必需備案到FDA系統中去。
NO4.藥品清單登錄(針對OTC藥品類,以及洗手液類)
美國FDA OTC注冊的條件:
- 非美國的工廠或品牌商,必需有美國代表。(沒有的話,我司可以提供)
- 央求人必需有鄧白氏碼(如央求方沒有鄧白氏碼(D-U-N-S),我們可以幫助央求)。
FDA OTC注冊的周期:一周(假設沒有鄧白氏碼需求2-3周)
如有這方面效果,可以隨時聯絡主頁資料了解相關效果
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