水處理劑檢測(cè)方法
1、外觀檢測(cè):在自然光下,于白色襯底的表面皿或白瓷板上用目視法判斷外觀。
2、化學(xué)需氧量COD
Cr檢測(cè)
在試樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液,并在強(qiáng)酸介質(zhì)下以銀鹽作催化劑,經(jīng)沸騰回流后,以試亞鐵靈為指示劑,用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀,由消耗的重鉻酸鉀的量計(jì)算出消耗氧的質(zhì)量濃度。
3、密度檢測(cè)
按GB/T 22594-2018中密度計(jì)法進(jìn)行測(cè)定。
4、BOD
5/COD
Cr檢測(cè)
稱取10g試樣,精確至0.01g,加稀釋水(HJ 505-2009中的4.4)轉(zhuǎn)移至1L容量瓶中,用稀釋水稀釋至刻度,搖勻,此為試液B。移取適量試液B于100mL容量瓶中,采用逐級(jí)稀釋法,用接種稀釋水(HJ505-2009中的4.5)稀釋至刻度,搖勻,使待測(cè)溶液中BODs范圍在2 mg/L~6mg/L。
5、pH值檢測(cè)
將配有測(cè)量電極和參比電極的酸度計(jì)浸入同一被測(cè)溶液中,測(cè)量試驗(yàn)溶液的pH值。
6、總磷檢測(cè)
在中性條件下用過硫酸鉀使試樣消解,將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中,正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng),在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后,立即被抗壞血酸還原,生成藍(lán)色的絡(luò)合物。
7、總氮檢測(cè)
在120℃~124℃下,堿性過硫酸鉀溶液使樣品中含氮化合物的氮轉(zhuǎn)化為硝酸鹽,采用紫外分光光度法于波長220nm和275nm處,分別測(cè)定吸光度A220和A275,兩者差值為校正吸光度A,總氮(以N計(jì))含量與校正吸光度A成正比。
8、水不溶物檢測(cè)
試樣加水溶解混勻后,經(jīng)過濾、洗滌、烘干至恒量,由此計(jì)算出水不溶物含量。
9、凝點(diǎn)的檢測(cè)
試樣用水溶解后,經(jīng)過濾、洗滌,烘干至恒量,求出水不溶物的含量。
10、氯化物含量檢測(cè)
在酸性條件下,溶液中的氯化物與硝酸銀溶液反應(yīng)生成氯化銀沉淀,使溶液混濁。與標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液進(jìn)行目視比濁。
11、硫酸鹽檢測(cè)
將試樣用水溶解后,溶液中的硫酸鹽與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,使溶液混濁。與標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液進(jìn)行目視比濁。
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水處理劑檢測(cè)要求
原料要求:
1、原料要求:僅限于符合國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的甲醇、乙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、正丙醇、丙三醇、乙酸、乙酸鈉、檸檬酸、檸檬酸鈉、葡萄糖、蔗糖、淀粉;安全要求應(yīng)按照GB 12268執(zhí)行。
2、宜采用國家鼓勵(lì)的先進(jìn)技術(shù)工藝,不應(yīng)使用國家或有關(guān)部門發(fā)布的淘汰或禁止的技術(shù)、工藝或材料,不得超越范圍選用限制使用的材料生產(chǎn)。
3、以不危及自身或他人健康和安全的方式進(jìn)行產(chǎn)品的復(fù)配,復(fù)配產(chǎn)品應(yīng)穩(wěn)定,無化學(xué)反應(yīng)。4、外觀:無色或微黃色透明液體,不得有與所復(fù)配原料不相符的氣味。
5、廢(污)水處理用復(fù)合碳源的檢測(cè)指標(biāo)如下:
化學(xué)需氧量、BOD
5/COD
Cr、pH值、密度、總磷、總氮、水不溶物、凝點(diǎn)、氯化物、硫酸鹽、砷、汞、鉻、鎘、鉛。
6、廢(污)水處理用復(fù)合碳源的安全指標(biāo)如下:
閃點(diǎn)/℃>93.0,金屬腐蝕速率/(mm/a)≤6.25。
廢(污)水處理用復(fù)合碳源是主要用于廢水、污水的生物反硝化脫氧過程中有機(jī)碳元素補(bǔ)充的一種水處理劑。健明迪檢測(cè)開展
水處理檢測(cè)服務(wù)。本文是針對(duì)HG/T 5960-2021 廢(污)水處理用復(fù)合碳源的解讀。