ctDNA是什么 檢測的原理 ?食品微生物檢測有哪些?健明迪

早期診斷對非小細胞肺癌（NSCLC，Non-small cell lung cancer）患者的存活率有一定的積極影響。依據國際肺癌研討協會（IASLC ，International Association for the Study of Lung Cancer) 對肺癌的分級，臨床分期IA1（早期）的非小細胞肺癌患者5年的總生活期為92%，而臨床分期為IVB（早期）的非小細胞肺癌患者5年的總生活期為0。

有研討顯示可以經過循環腫瘤DNA（ctDNA, Circulating tumor DNA）檢測也被稱為液體活檢來停止癌癥的早期診斷。

ctDNA 檢測的原理

ctDNA是指病人血液中由腫瘤發生的游離DNA（cfDNA, cell-free DNA）片段。如今普通以為ctDNA使由于腫瘤細胞在壞死或凋亡進程中發生的。關于特定的腫瘤，其共同的突變就是一個特異的生物標志，經過該標志就能把腫瘤細胞和正常細胞區分出來。假設基因A的正常序列是ACTGC，假設在抽血然后對血漿中DNA停止測序后發現了序列是ATTGC的基因A，就相似于“人群”中出來一個“光頭”，突出的總是容易被留意。那么就可以判別體內能夠有腫瘤細胞，。

ctDNA檢測的方法

目前主要有2種檢測ctDNA的方法用于非小細胞肺癌或其他癌癥的早期診斷， 一種是TEC-Seq，另一種是CancerSEEK。

TEC-Seq是一種非侵入性鑒別早期腫瘤的 “下一代” 測序（NGS，next-generation sequencing）方法，” 下一代 “測序方法是一種可以同時對幾百萬或幾十億條DNA鏈停止測序的方法。

CancerSEEK也是一種非侵入性鑒別早期腫瘤的一種方法，只是該方法整合了 “下一代” 測序技術和蛋白質生物標志物的檢測技術，該方法并不只僅關注ctDNA和正常DNA序列的差異，還包括了其它生物標志物方面的差異，這樣能提高檢測的敏理性。曾經有研討評價了該方法對卵巢癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、食管癌、結直腸癌、肺癌或乳腺癌患者的早期癌癥檢測。

ctDNA檢測的缺陷

由于并不是一切癌癥患者的血液中都能檢測失掉ctDNA，所以ctDNA檢測有一定的局限性，并且ctDNA主要是經過比擬DNA間序列的差異來診斷能否患有癌癥，假設有患者感染了其它病毒或許微生物，那么體內也有能夠會發生cfDNA,這在一定水平上會添加ctDNA檢測的本錢，并且還有能夠降低檢測的準確性。

不只僅只是非小細胞肺癌，關于大局部癌癥來說越早檢測出來治療后恢復的效果越好。而ctDNA檢測技術的開展能夠會讓我們只用抽血就能在早期檢測到大局部腫瘤，當然這還有比擬長的路要走。

*：目前還沒有任何一種用ctDNA檢測診斷早期癌癥的方法失掉美國FDA同意

食品微生物檢驗是權衡食品衛生質量的重要目的之一，也是判定被檢食品能否食用的迷信依據之一。經過食品微生物檢驗，可以判別食品加工環境及食品衛生狀況，可以對食品被細菌污染的水平作出正確的評價，為各項衛生管理任務提供迷信依據。

常用的食品微生物檢測有：

1、微生物鑒定系統/藥敏剖析儀

細菌鑒定藥敏剖析儀適用于對病原微生物停止種類鑒定和體外抗生素敏感實驗、剖析。

檢測范圍：菌種庫2000種以上，可鑒定臨床致病菌550種以上、測試200種以上藥物的敏理性，做到細菌鑒定的自動化、規范化和藥物實驗的定量化。

可用于食品平安國度規范GB4789系列所要求的食源性致病菌（包括彎曲桿菌、大腸桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌、鏈球菌、真菌、非發酵菌、厭氧菌、副溶血性弧菌、腸桿菌、腸球菌及其它致病菌等）分別鑒定。

2、微生物檢測儀

微生物檢測儀普遍運用于活菌總數、大腸菌群、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、綠膿桿菌、沙門氏菌、李斯特菌、糞腸球菌（鏈球菌）、酵母（酵母菌）等微生物的快速檢測。

便攜一體化，防水抗壓，可隨時隨地停止檢測。

3、微生物限制儀

有三聯微生物限制儀、六聯微生物限制儀，區別在于過濾頭是3個還是6個。采用不銹鋼金屬資料制成，配有內置隔膜液泵，不需外接抽濾瓶，液體直接經過隔膜液泵掃除，增加了抽濾瓶運用上的繁瑣，防止了銜接不好形成抽濾速度慢等缺陷。

4、ATP熒光檢測儀

ATP含量可以明晰地標明樣品中微生物與其他生物剩余的多少，用于判別衛生狀況