特殊化妝品檢測

1、微生物檢測項目

檢測項目	特殊用途化妝品
	染發(fā)類③	燙發(fā)類	脫毛類③	祛斑類	防曬類
菌落總數(shù)				○	○
霉菌和酵母菌總數(shù)				○	○
耐熱大腸菌群				○	○
金黃色葡萄球菌				○	○
銅綠假單胞菌				○	○
注： ①物理脫毛類產(chǎn)品、非氧化型染發(fā)類產(chǎn)品需要檢測微生物項目。   ②○表示需檢驗項目。

檢測項目	特殊用途化妝品
	染發(fā)類	燙發(fā)類	脫毛類	祛斑類	防曬類
汞	○	○	○	○	○
鉛	○	○	○	○	○
砷	○	○	○	○	○
鎘	○	○	○	○	○
巰基乙酸		○	○
防曬劑⑤					○
染發(fā)劑	○
pH值⑥		○	○	○
抗UVA能力參數(shù)-臨界波長⑧
注： ①配方中含有化學(xué)防曬劑的非防曬類產(chǎn)品，需檢測所含化學(xué)防曬劑。 ②宣稱UVA防護效果或宣稱廣譜防曬的產(chǎn)品，需要檢測化妝品抗UVA能力參數(shù)-臨界波長或PFA值。 ③配方中含有甲醛及甲醛緩釋體類原料的產(chǎn)品，需檢測游離甲醛項目； ④終產(chǎn)品因包裝原因無法取樣或可能影響檢驗結(jié)果的（例如噴霧產(chǎn)品、氣墊產(chǎn)品等），企業(yè)在提交完整檢測樣品的同時，可配合提供包裝前的最后一道工序的半成品，檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當在檢驗報告中予以說明。

試驗項目	染發(fā)類⑦	燙發(fā)類	除臭類	祛斑類	防曬類
急性眼刺激性試驗②	○	○
急性皮膚刺激性試驗		○
多次皮膚刺激性試驗③			○	○	○
皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗	○	○	○	○	○
皮膚光毒性試驗④				○	○
細菌回復(fù)突變試驗⑤	○⑥
體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗	○⑥
注： ①對于表中未涉及的產(chǎn)品，在選擇試驗項目時應(yīng)根據(jù)實際情況確定，可按具體產(chǎn)品用途和類別增加或減少檢驗項目。 ②易觸及眼睛的祛斑類、防曬類產(chǎn)品應(yīng)進行急性眼刺激性試驗。 ③淋洗類產(chǎn)品只需要進行急性皮膚刺激性試驗，不需要進行多次皮膚刺激性試驗。 ④除育發(fā)類、防曬類和祛斑類產(chǎn)品外，化學(xué)防曬劑含量≥0.5%（w/w）的產(chǎn)品（香水類、指甲油類除外）也應(yīng)進行皮膚光毒性試驗。   ⑤可選用細菌回復(fù)突變試驗或體外哺乳動物細胞基因突變試驗。 ⑥非氧化型染發(fā)產(chǎn)品不進行細菌回復(fù)突變試驗和體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗。 ⑦兩劑或兩劑以上混合使用的產(chǎn)品，應(yīng)按說明書中使用方法進行試驗。當存在不同濃度、不同配比等與安全性相關(guān)的不同使用方法時，需對每一種情況均進行相關(guān)的毒理學(xué)試驗。

檢測項目	特殊用途化妝品
	脫毛類	祛斑類	防曬類
人體皮膚斑貼試驗①		○	○
人體試用試驗安全性評價②③	○
注： ①祛斑類和防曬類化妝品進行人體皮膚斑貼試驗，出現(xiàn)刺激性結(jié)果或結(jié)果難以判斷時，應(yīng)當增加皮膚重復(fù)性開放型涂抹試驗。 ②駐留類產(chǎn)品理化檢驗結(jié)果pH≤3.5或企業(yè)標準中設(shè)定pH≤3.5的產(chǎn)品，應(yīng)當進行人體試用試驗安全性評價。 ③宣稱祛痘、抗皺、祛斑等功效的淋洗類產(chǎn)品均應(yīng)當進行人體試用試驗安全性評價。 ④兩劑或兩劑以上混合使用的產(chǎn)品，應(yīng)按說明書中使用方法進行試驗。當存在不同濃度、不同配比等與安全性相關(guān)的不同使用方法時，需對每一種情況均進行相關(guān)的人體安全性檢驗。

產(chǎn)品類別	檢測項目
防曬化妝品	防曬指數(shù)（SPF值）測定①
	長波紫外線防護指數(shù)（PFA值）測定②
	防水性能測定③
其他功效宣稱化妝品⑥	化妝品功效宣稱評價指導(dǎo)原則確定的檢驗項目要求
注： ①宣稱防曬的產(chǎn)品需要檢測SPF值。 ②標注PFA值或PA+～PA++++的產(chǎn)品，需要檢測長波紫外線防護指數(shù)（PFA值）；宣稱UVA防護效果或宣稱廣譜防曬的產(chǎn)品，需要檢測化妝品抗UVA能力參數(shù)—臨界波長或PFA值。   ③防曬產(chǎn)品宣稱“防水”、“防汗”或“適合游泳等戶外活動”等內(nèi)容的，根據(jù)其所宣稱抗水程度或時間按規(guī)定的方法檢測防水性能。 ④非防曬類化妝品中化學(xué)防曬劑含量之和≥0.5%（w/w）的產(chǎn)品（淋洗類、香水類、指甲油類除外），需要檢測SPF值。 ⑤兩劑或兩劑以上混合使用的產(chǎn)品，應(yīng)按說明書中使用方法進行試驗。當存在不同濃度、不同配比等與安全性相關(guān)的不同使用方法時，需對每一種情況均進行相關(guān)的人體功效評價檢驗。  ⑥宣稱祛斑美白、防脫發(fā)以及宣稱新功效的產(chǎn)品，應(yīng)當按照化妝品功效宣稱評價指導(dǎo)原則確定的檢驗項目要求，進行相應(yīng)的功效性檢驗并出具檢驗報告。

2020年1月3日，《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）經(jīng)國務(wù)院第77次常務(wù)會議審議通過。6月16日，國務(wù)院總理李克強簽署國務(wù)院令，公布《條例》，自2021年1月1日起施行。 根據(jù)最新《化妝品監(jiān)督管理條例》，用于染發(fā)、燙發(fā)、祛斑美白、防曬、防脫發(fā)的化妝品以及宣稱新功效的化妝品為特殊化妝品。特殊化妝品以外的化妝品為普通化妝品。

健明迪檢測是專業(yè)的化妝品檢測備案服務(wù)機構(gòu)，具備開展特殊化妝品備案檢測資質(zhì)，符合《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》和《中華人民共和國計量法》關(guān)于化妝品檢驗資質(zhì)要求，是經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門確認的可承擔化妝品注冊和備案檢驗工作的服務(wù)機構(gòu)。

健明迪檢測是專業(yè)的化妝品檢測備案服務(wù)機構(gòu)，具備開展特殊化妝品備案檢測資質(zhì)，符合《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》和《中華人民共和國計量法》關(guān)于化妝品檢驗資質(zhì)要求，是經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門確認的可承擔化妝品注冊和備案檢驗工作的服務(wù)機構(gòu)。

1.備案前先送去檢測
①境內(nèi)外受權(quán)及公證
②化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統(tǒng)用戶注冊(境內(nèi)責任人)（http://jyxt.nmpa.gov.cn:8080/jyxt/newlogin.jsp）
③產(chǎn)品預(yù)審核：產(chǎn)品配方、產(chǎn)品工藝、產(chǎn)品設(shè)計包裝、國外生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量等
④產(chǎn)品送檢：線上選擇送檢機構(gòu)
2.檢測通過后網(wǎng)上備案
①國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案信息管理系統(tǒng)用戶注冊（http://ftba.nmpa.gov.cn:8080/ftba/itownet/_framework/login.jsp）
②獲取備案信息(備案電子憑證)
③備案技術(shù)、資料整理
④備案后審核
⑤公布審核結(jié)果